surunkali Miyeloid leykemiyaSurunkali miyeloid leykemiya (miyeloid leykemiya, CML) har qanday yoshda paydo bo'lishi, lekin ko'pincha kamdan-kam hollarda,-o'rta yoshlardagi va katta paydo mumkin - bolalarda.

Malign kasalligi juda sekin rivojlanadi. Ko'p odamlar oy yoki hatto yil davomida davolash kerak emas. Biroq, ba'zi hollarda u darhol talab qilinadi.

Bu qon saraton erta tashxis organizmga kamida zarar bilan kasallik shifo qodir To'plamda etarli davolash protokolini osonlashtiradi isbotlangan.

TheBestMedic kompaniyasi to'liq diagnostika usulidan batamom va Isroil salomatligini davlat mutaxassis baholash olish taklif etadi.

Biz tez-yon, bir narxda kasallik uchun samarali davolash rejasini hosil qiladi, sabr saraton patologiya tuzatish uchun bir etakchi kasalxonada bir turar joy ajratadi, eng yaxshi shifokor pick up. Naprrimer, doktor Sigal Tovur uzoq qon saratoni turli xil davolash bilan band.

qiyin vaziyatda bir marta, bizga qo'ng'iroq qiling professionallar uchun muammolarni tark. 

qonda surunkali Miyeloid leykemiya bilan odamlar bor oq qon hujayralari bir ortiqcha miqdori - granulositlerinde (granüler Leykotsitlar), shuning uchun kasallik ba'zan surunkali granülositik leykemiya deb ataladi. mikroskop ostida o'rganib, u granolisitlerin to'liq (chala) ishlab emas, deb ko'rish mumkin. Ular taloq yig'ilib beri, vaqt o'tishi bilan uning hajmi ortib natijasida. Bu qovurg'alar ostida, qorin chap tomonida joylashgan. Bu tananing shikastlangan, qon hujayralarini saqlab qoladi, limfotsitlar, oz sonli ishlab chiqaradi va eski barbod.

Granülositler ham sog'lom oq qon hujayralari, qizil qon hujayralari va trombotsitlar sonini kamaytirish, suyak iligi to'ldiring.

yaxshi surunkali Miyeloid leykemiya va uning davolash nima tushunish uchun, u odamning qoni haqida bir oz ko'proq bilish foydali bo'ladi.

inson tanasida qon

Qon plazmasi suyuqlik bo'lgan hujayralar iborat.

Qon hujayralari suyak iligi, ayniqsa, tos va umurtqa sohasida, ichki, suyaklari markaziy qismini to'ldiradi süngersi moddiy ishlab chiqarilmoqda. Odatda, yangi qon hujayralari millionlab eski va eskirgan o'rniga, kundalik ravishda sintez qilinadi.

Barcha qon hujayralari Poyasi kelib. Ularning ikki turi mavjud:

  1. limfotsitlar bo'lgan limfa ildiz hujayralar.
  2. qizil qon hujayralarini, trombotsitlar va granülosit - Miyeloid ildiz hujayralari, qaysi barcha boshqa turlari ham bor.

Yangi qon hujayralari chala va portlashlar deyiladi. Ular o'z vazifasini bajarish mumkin emas. Kamolotga, ular suyak iligi istiqomat qiladi. Qaerda ildiz hujayralari ajratish va to'liq rivojlangan shakli (etuk) qizil qon hujayralari, trombotsitlar va leykotsitlar qadar o'sadi.

Bas, ular turli vazifalarni amalga oshirish uchun qon oqimiga ishlab chiqarilgan:

  1. Qizil qon hujayralari tananing barcha hujayralarida o'pka kislorod oshiradi gemoglobin o'z ichiga oladi.
  2. Trombotsitlar - hujayralari, hajmi juda kichik ivish jarayoni hissa va qon ketishi va jinoyat oldini olish.
  3. Oq qon hujayralari infektsiyalari rivojlanishini oldini oladi, ular bilan jang. u neytrofillar va limfotsitlar - oq qon hujayralari bir necha turlari, ularning eng muhim ikki, bor. Bu hujayralar darajasi bir umumiy qon tahlili o'lchanadi.

surunkali Miyeloid leykemiya qanday bo'ladi?

Barcha hujayralar qilish va nima, ma'lum bir "ko'rsatmalar majmui," bor. Bu genlar ularning ichida saqlanadi. Har bir gen Uyali xatti ba'zi nazorat qiladi. Misol uchun, ayrim, boshqalar bayram vaqtni belgilash - o'sish, bir etuk hujayra ichiga o'zgartirish vaqti. gen, xromosoma yoki tarkibida tashkil etilgan.

xato hujayra bo'linish davrida boshqa xromosoma bir gen dan uzatiladi qachon kasallik sodir bo'ladi. Ular birlashgan. Bu g'ayritabiiy sintezi sadosidan pishishi jarayonini to'xtatadi. Bu hujayralar leykemiya yoki portlash bo'ladi.

Filadelfiya xromosomalarini

kasal hujayralar kasallik (100 95) bilan odamlarning ko'plari Filadelfiya xromosomalarini bor.

hujayralari asosiy qismi xromosomalarning 23 juft o'z ichiga oladi. Xromosoma 9 ABL gen adashib xromosoma 22 o'tkazilishi va gen BCR biriktirilgan bo'lsa Filadelfiya xromosoma hosil bo'ladi. Bu BCR-ABL deb nomlangan yangi gen olib keladi. Bu tirozin kinaz deyiladi oqsil, ishlab chiqarila boshlaydi. Bu oqsil ortiqcha anormal hujayra xatti qon va suyak iligi o'zgarishiga olib keladi. yangi davolash usullarini surunkali Miyeloid leykemiya tirozin kinaz faoliyatini to'sib qaratilgan. kasallik genetik ekanligiga qaramay, u irsiy emas.

surunkali Miyeloid leykemiya sabablari

U erda kasallik rivojlanish xavfini oshirishi mumkin bir necha omillar bor, lekin u paydo nega ko'pchilik odamlar bilmaslar.

  • Yoshi. kasallikning yuzaga ehtimoli yoshi bilan ortadi.
  • Nurlanish. nurlanish juda yuqori darajada ta'sir qilish Miyeloid leykemiya rivojlanishiga ko'maklashish mumkin.
  • Kimyoviy. Ba'zi sanoatida ishlatiladigan kimyoviy moddalar, shuningdek, pestitsidlar biroz SPK xavfini oshirishi mumkin.

So'nggi yillarda, u atom stansiya yaqinida yashovchi ayrim ta'sir ko'rsatishi mumkin, deb ma'lumot bo'rttirib. Tadqiqot hali davom etmoqda, lekin shu paytgacha hech qanday dalil yo'q.

Shuningdek, elektromagnit maydon va uy-joy radon uchun SPK va ehtimol ta'sir o'rtasida topilmadi.

surunkali Miyeloid leykemiya belgilari

Kasallikning belgilari juda ko'p odamlar erta bosqichlarida hech alomatlar bor, asta-sekin rivojlanadi. qon sinovlari jarrohlik oldin yoki muntazam tibbiy ko'rikdan davomida, masalan, bir xil sabablarga ko'ra qilganingizda Eng tez-tez tasodifan Miyeloid leykemiya aniqlangan.

Agar asta-sekin rivojlantirish va odatda tabiatda yumshoq bo'ladi hali sodir kasallikning erta bosqichlarida alomatlar. Ular non-maxsus va osonlik bilan, masalan, gripp kabi boshqa oddiy kasalliklar belgilari bilan adashtirmaslik mumkin.

surunkali miyelötik leykemiya klinik belgilari o'z ichiga olishi mumkin:

  1. charchoq va holsizlik hissi.
  2. og'irligi va ishtaha yo'qolishi.
  3. qorin noqulaylik va tufayli kengaytirilgan taloq chap tomonida dolgunluk ba'zan bir tuyg'u.
  4. Qon ketishi tufayli trombotsitlar tanqisligi uchun yorib.
  5. oq qon hujayralari tanqisligi oqibatida tez-tez infektsiyalari. kasallik yanada jiddiy bo'lishi mumkin, sog'ayish jarayonini uzoq davom etadi.
  6. Oqarganda, charchoq va nafas qisilishi, qizil qon hujayralari tanqisligi tufayli o'rnidan turib anemiya, sabab bo'ladi.
  7. Suyaklarda Og'riq suyak iligi, oq qon hujayralari bir qator jamlash munosabati bilan paydo bo'ladi.
  8. tufayli, xursand bo'lardi hujayralar ichida kontsentratsiyasi limfa tugunlari. Ular, odatda, og'riq sabab bo'lmaydi.
  9. teri ustida kichik shish.
  10. Qichishish.
  11. mayda qon tomirlari ham portlash hujayralari tiqilishi tufayli loyqa ko'rish va bosh og'rig'i.

Bu alomatlar har qanday mavjud bo'lsa, ular juda ko'p boshqa kasalliklar tipik ekanligini eslash o'rinlidir.

Isroil surunkali Miyeloid leykemiya kasaliga

kichik kasallik belgilari bilan munosabati, odatda, tasodifan aniqlangan. chala granülosit - A qon test oq qon hujayralari yuksak qator ko'rsatdi.

Isroil kasalxonada tashxis va shifokorlar bir jamoa kasalliklarini davolash.

Dastlab hematologist, tarixi to'playdi bemorni tekshiradi, tekshiradi, limfa tugunlari, taloq, yoki jigar bo'lsin. bir necha qon sinovlari amalga oshirildi. natijalar, xursand bo'lardi hujayralari mavjudligini ko'rsatish bo'lsa, leykemiya turini, kasallikning rivojlanish darajasini aniqlash yordam berish uchun qo'shimcha test o'tkaziladi. Bu Isroilda davolash rejalashtirish yordam beradi.

Suyak iligi biopsiya

suyak iligi bir kichik namunasi femur orqa olingan, yoki ba'zan sternumun bo'ladi. U g'ayritabiiy hujayralar borligi uchun mikroskop ostida o'rganib. ularning ko'rinishi aniqlash hematologist so'ng, u leykemiya turi deb atash mumkin. g'ayritabiiy gen sintez aniqlash sitogenetik va molekulyar sinovlari (PCR) - Boshqa test davolash rejasini tashxisni tasdiqlash va aniqlashga yordam.

Ba'zan suyak qismi suyuqlik bilan birga olib bo'lsa trepanobipsii talab o'tkazish.

yanada testlar

Isroil klinikalar ish va tibbiy ko'rish texnik mumkin:

  • Ko'krak X-ray yurak va o'pka holatini nazorat qilish uchun.
  • AQSh jigar va taloq oshdi kattaligi da faoliyat ko'rsatmoqda.

Sitogenetik test Filadelfiya xromosomalarini aniqlash uchun qon va suyak iligi namunalari tekshiradi. Uning natijalari shifokorlar surunkali Miyeloid leykemiya uchun eng yaxshi davolash variantni tanlang yordam beradi.

PCR

PCR (polimeraz zanjir reaktsiyasi) g'ayritabiiy gen BCR-ABL borligi uchun qon tekshiradi. Bu boshqa tadqiqotlar, ularni topa olmadi esa, leykemiya alomatlarini aniqlash yordam beradi juda sezgir test hisoblanadi. surunkali Miyeloid leykemiya va davolash organizmning javob monitoring - Bu tashxisni tasdiqlash uchun ishlatiladi.

Bosqich surunkali Miyeloid leykemiya

bosmasligi ajratish va davr CML: surunkali, jadal (jadallashtirish davr) va yakuniy (terminal).

surunkali bosqichi

kasallik juda sekin va tez-tez barqaror, uzoq vaqt davomida rivojlanadi. biron-bir alomat bo'lmasligi mumkin, ko'p odamlar bir normal hayot olib keladi.

Bu davrda bemor kamdan-kam hollarda klinik tashrif kerak. surunkali miyelötik leykemiya davolash bir ambulator asosida amalga oshiriladi va bir qancha yon ta'sir qilmaydi. tana davolash uchun javob qanday yaxshi tekshirish uchun muntazam qon sinovlari amalga oshirish.

kasallik surunkali bosqichida miyeloid leykemiya davolash boshlanadi bemorlarning ko'pchiligi yaxshi alomatlarini sabab holda, nazorat qilinadi. davolash doimiy bo'layotgan bo'lsa, kasallik ko'p yillar va, ehtimol, o'n yillar davomida nazorat ostida saqlanishi mumkin.

SPK bilan Ba'zi odamlar davolash uchun yomon javob beradi. kasallik tashxisini keyin taxminan besh yil progress mumkin va, ko'proq rivojlangan surunkali bosqichi ko'chirish.

Jadal bosqich (jadallashtirish)

odamlar bir kichik soni surunkali Miyeloid leykemiya asta-sekin bu bosqichda ko'chib mumkin. kasallik qon va suyak iligi mavjud tezroq, katta portlash hujayralarini ishlab chiqadi. Ba'zan bu o'zgarishlar mikroskop yordamida, qon sinovlari yordamida ko'rish mumkin. sabr betob yoki har qanday yangi alomatlarini aniqlansa, ularni shifokorga aytib uchun, u muhim ahamiyatga ega.

final bosqichi

jadal bosqichida ba'zi vaqt (odatda, bir oy) so'ng, kasallik o'tkir miyeloid leykemiya alomatlarini olish, terminal bo'ladi. Bu bosqichda, portlash hujayralari ko'p sonli, suyak iligi, ularning yuqori darajadagi qonda mavjud to'ldiring.

Ba'zan kasallik davolash uchun javob emas. So'ngra u jadal bosqichiga o'tadi va darhol final bosqichi yoki portlash inqiroz kirdi.

kechirish

Qachon davolash so'ng qon va suyak iligi kechirish normal davlat. uning turli darajasini ajrata.

Isroil klinikalar, surunkali Miyeloid leykemiya aniq va tez et eng yaxshi natijalarga erishish uchun eng munosib davolash topishingiz mumkin. Sizga yordam kerak bo'lsa, bizga murojaat qiling.