bolalarda leykemiyaOlimlar bolalar va XURSAND bo'lardi hujayralari avjga to'xtatadi molekulyar-maqsadli davolash aniqlash uchun leykemiya halokatli shakllarini genetik "motorini" aniqlashdi.

aralash kelib chiqishi (MLL) ning leykemiya, odatda yangi tug'ilgan chaqaloqlar va bolalarni ta'sir qiladi. Bolalar Kam 10-20% tashxis keyin 5 yildan Ortiq yashay olmaydilar.

O'tgan 20 yil, tadqiqotchilar MLL GENI translokasyon saratoni bu dahshatli formasini sabab Qanday tushunish nēramcariceyyappaṭa o'tkazdim. Endi Ular aralash kelib chiqishi leykemiya uchun samarali Muolajalar rivojlantirishga Yordam beradi muhim burilish qildik.

Xromosoma 11 ko'chirish MLL gen singan va u Allohnikidir (xromosoma 19 xususan) Boshqa biriktirilgan bo'lsa kasallik sodir bo'ladi. O'ZGARISH leykemiya rivojlanishini rag'batlantirish uchun bir oqsil ishlab chiqarish sabab bo'ladi.

ushbu individual hujayralar Bolalik leykemiya Yovvoyi Turi genini ishlab chiqarilgan oqsil Yahudo xalqi o'tgan darajasini, Bor edi, Deb ko'rsatdi MLL hisoblanadi ishda. navbatida O'z MLL Yovvoyi Turi darajasini mustahkamlash bo'lsa, u saraton kasalligini keltirib mutatsiyaga variant o'rniga, boshlovchi taklif qilayin, VA bu oqsil Olimlar, leykemiya davolash uchun Yordam beradi.

Tadqiqotchilar MLL yovvoyi turine barqarorlashtirish bir tarkibdan aniqladilar va mutant oqsil kasalligini nazorat tarqalishini oldini oldi. Ushbu tarkibi samaradorligini sinov qilish uchun, Ular laboratoriya aralash kelib chiqishi leykemiya hujayralari o'sib, sichqonlar, ularni ko'chirib qilayin. So'ngra olimlar leykemiya hujayralari uylanganmisiz o'sishini sekinlashadi sabab, davolash aralashma kasal kemiruvchilar kirgan.

Bugungi Kunda, tadqiqotchilar takomillashtirilgan aloqasi, Ular yaqin kelajakda tekshirish uchun rejalashtirish qaysi samaradorligini Sintez qilayin.

topilmalar «Uyali Aloqa» jurnalida chop etiladi.

Manba: medicalnewstoday.com/releases/315120

Maqola sanasi: 
Seshanba, 10-yanvar, 2017