Somatik hujayralarida yig'ilmagan genetik mutatsiyalar, KUCHLI ta'sir saraton rivojlanishini, Balki, shuning uchun uzoq autoimmun kasalliklar patogenezi, uylanganmisiz ishtiroki Hor Qanday tadqiqotlar olib boriladi emas. Yangi tadqiqot loyiha Xelsinki universiteti Markaziy kasalxonasida Bilan hamkorlikda amalga oshirilgan va bu somatik mutatsiyalar revmatoid Bilan ayrim bemorlarga mavjud ekanligini ko'rsatdiartrit .

o'rganish «tabiat Aloqa» jurnalida chop etilgan. Bu yangi tashxis revmatoid artrit Bilan Bemor va 85, 20-Sog'lom nazorat shaxslar ishtirok etdi. chuqur dizileme Yangi usullarini foydalanib, olimlar bemorlarning 20% ​​da mutatsion topildi. aniqlangan Mutatsiyalar Mspr qotil hujayralari Yo'xim sitotoksik subpopulation CD8 T-limfotsitlarni sifatida tanilgan, hujayralar joylashgan edi. Qanday Hor gen o'zgarishlar CD4 Yordamchi hujayralari kuzatilgan edi.

Somatik mutatsiya qildi va bir Sog'lom nazorat sub'ektlar, VA bu ushbu genetik o'zgarishlar artrit uchun noyob emas, Degan ma'noni anglatadi edi.

Olimlar mutatsiyalar faqat etuk t hujayralarida, asosan to'xtatish-hujayra darajasida Ortiq shakllanadi boshlovchi topdik. bir tgz klon va genetik o'zgarishlar, uylanganmisiz boshlang'ich aniqlash so'ng Bemor bir tashrif buyurdingizmi yil oq qon hujayralari son aniqlandi, Ular doimiy edi.

izlari genom mutatsiyalar bormi?

"Yo'q, Ishonch bu mutatsiyalar surunkali yallig'lanish tartibga solish ta'sir sifatida Qanday Bor bo'lsa-da. Ular immün tizimi HIMOYA aktivlashtirish natijasida hosil" genetik izlari ", bo'lishi qabyldamady. Xar Qanday holatda son, bu ilmiy -tadqiqot loyiha molekulyar darajada aniqladi, bir qadam yaqinroq bu kasalliklar "tushunish uchun Bizga qiladi immün kasalliklar va saraton o'rtasida yangi Aloqa, - olimlar qildi.

Kelajakda, tadqiqotchilar yallig'lanish Javob muharriridan sifatida, Boshqa yallig'lanish sharoitida huzurida bu hodisaga paytingizda o'rganib, VA bu Mutatsiyalar amaliy ahamiyatini ochib berish uchun rejalashtirish.

Manba: medicalnewstoday.com/releases/318072

Maqola sanasi: 
Monday, June 26, 2017