12 Iyul kuni OZIQ-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan sanitariya nazorati to'g'risidagi boshqarish Kengashining bir ovozdan saratoni gen davolash O'z turiga BIRINCHI roziligini tavsiya. CTL019 davolash (SYR-T) farmatsevtika kompaniyasi Novartis tomonidan ishlab chiqilgan. NYU-York Tayms »leykemiya Bilan 63 bolalar ishtirok etdi o'rganish, 52 xalklari CTL019 olgandan so'ng deb, Xabar qiladi remisyon.

Kimning tadqiqot saratoni uzb xavfli turlaridan (manzilli davolash rivojlantirish qaratilgan Mansur Amindzhi, Northeastern universiteti olimi, me'da osti bezi saratoni , O'pka, tuxumdon va miya), gen davolash haqida gapirdi va Nimadir uchun bu qadar muhim CTL019 tasdiqlash hisoblanadi.

Qanday CAR-T davolash qiladi?

Davolash CAR-T - Yangi variant davolash saratoniimmün tizimiga asoslangan bemorning. keyin bemorning ex Vivo jonli t-limfotsitlar genetik modifikatsiya o'tkazish va Olimlar bemorning ularni tabiiy muhitga va o'simta yo'q qilinadi.

CTL019 davolash ko'p bemorlar uzoq muddatli kechirilishi Olib keldi. Qat'i Nazar to'liq saraton davolash qabyldamady?

Ha, CAR-T davolash, kuyidagicha jumladan, davolash immünoterapötik turlari, yaxshi natijalar ko'rsatdi. genetik o'zgartirilgan T hujayralari qabul 85% remissiya bir davlat Bor bemorlarning. Lekin u saraton immünoterapisinin yakuniy davolash uchun etakchi va "O'lim jazosi», uni o'zgartirib, son uzoq muddatli kasallik nazorat, Deb aytish uchun Yahudo xalqi Erta ", surunkali kasallik".

Nimadir uchun Boshqa yordamni yanada samarali gen terapiyasi?

Genetik Muhandislik Dori sifatida tahrirlangan hujayralari foydalanish qaratilgan. Shu tariqat hujayralar Yo'xim tanadan uzoqlashtirilgan va genetik davolash, Yo'xim ma'lum bir hujayralari kiritildi genetik tuzilmalar organizmdan tashqarida Fosh. An'anaviy dorilar muayyan molekulyar masalan nishonga, bir hujayra retseptorlari Yo'xim kasallikning tarqalishi ishtirok bir enzim inhibe tomonidan ishlaydi. dastlabki nuqsonlari haqida ko'proq maqsadga yo'naltirilgan bunday CAR-T Kabi genetik davolash, DNK va RNK darajalarda mavjud. Ular yanada samarali va Boshqa yordamni yanada xavfsizroq bo'ladi Nimadir uchun o'sha.

Nimadir uchun davolash, shuning uchun uzoq davom etadi dorilar GENI ishlab chiqish va tasdiqlash bo'ladi?

ishlab chiqish jarayoni oldindan Klinik Kashf tayyorlash Bilan boshlanadi. Keyin u Bemor eksperimental davolash davomida Klinik bosqichi, kirib ketadi. Umumiy qoida sifatida, Dori Kashf va tasdiqlash, 10-15 yil ketadi oldin chunki. Lekin tadqiqotlar Erta bosqichlarida bo'lgani Kabi, olimlar ishonchli Klinik natijalar, istisno bor.

Manba: medicalxpress.com/news/2017-07-cancer-gene-therapy-groundbreaking

Maqola sanasi: 
Chorshanba, 19 Iyul, 2017