mikrosefaliMikrosefali - kamdan-kam kasallik, intrauterin xomilalik miya rivojlanishini oldini oladi. U tananing Boshqa qismlari normal Kalla suyagi hajmi pasayishi Bilan xarakterlanadi. Kasallikning rivojlanishi, ayrim viruslar va genetik nuqsonlar Olib kelishi qabyldamady.

Dyuk universiteti olimlari sichqonlar bu kasallikning uch genetik sabablarini o'rganib VA paydo bo'lgan, chunki, bir Umumiy mexanizmi Bor, boshlovchi taklif. Uylanganmisiz tadqiqot miya rivojlantirishning eng muhim muddatlari ta'kidlaydi va mikrosefali va autizm, kuyidagicha jumladan, Boshqa asab tizimi kasalliklar, sabablarini tushunish yaxshilash qabyldamady.

Miya rivojlantirishning eng muhim davrida 50% - Magoh, Rbm8a VA Eif4a3 - yaratdik sichqon Tadqiqotchilar Uch genlar darajasini kamaytirish mikrosefali Bilan Uch model. Natijada, Mspr kemiruvchilar Xotira va fikrlash jarayonlari uchun mas'ul bir kichik Bosh miya po'stlog'ini ishlab chiqildi.

Keyingi, tadqiqotchilar mRNA va protein darajasida ro'y bergan Mspr o'zgarishlar qaradi. p53 oqsili o'zgarishlar birida miyaning Mspr g'ayritabiiy joylarda yig'ilib edi. tadqiqotchilar miqdori hujayra o'limiga olib kelishi qabyldamady ko'paydi, boshlovchi taklif qildi.

mikrosefali rivojlanishi o'rni oqsil sinash uchun, Ular Mspr qornini modellarida uni "bostirilgan". p53 blokirovka tadqiqotchilar normal hajmiga kemiruvchi miyaning qisman Yo'xim to'liq qutqarish razgovor qabyldamady, Deb aslida Olib keldi. Shu Bilan bir vaqtda olimlar ahvoli, genlar mikrosefali sabab oyna Qanday bilaman p53 va miyadagi Boshqa o'zgarishlar tartibga solish emas, Deb ta'kidladi.

Genlar Magoh, Rbm8a Eif4a3 VA RNK ayrim bo'limlari haqida bir-biri Bilan bog'liq va oqsil ishlab chiqarish ta'sir qiladi. Va Ular olganini, miya to'qimasida, uylanganmisiz ko'pchiligi, Hor bir xonada Esa. Shundan mode, oldingi tadqiqotlar ko'rsatdi, Deb odamlarda aqliy zaiflik va autizm hollari Bilan bog'liq Rbm8a VA Eif43 genlarida buzilishlar.

keyin ajratish va neyronlar Tashkil Kerak Ildiz hujayralarida, muhim genlar nazorat chunki test natijalari, molekulyar murakkab kortikal rivojlantirish asosiy regulyatori ekanligini ko'rsatadi. Agar bu (Erta) bosqichida muammolar bo'lsa, bir shaxs, asab hujayralari hosil qilish uchun zarur Ildiz hujayralarining etarli miqdordagi olmaydi. Va mikrosefali sodir bo'ladi u keyin.

Manba  medicalnewstoday.com/releases/312886

Maqola sanasi: 
Chorshanba, 14 sentyabr, 2016